Фонд за оболеле од малигних и ретких болести

Сурдулица 30.01.2014. РТС

У Сурдулици је основан Фонд за оболеле од малигних и ретких болести, са почетним буџетом од три милиона динара.
Из Фонда ће, на основу одлуке стручне комисије лекара различитих специјалности, плаћати лечење оболелих којима је новац хитно потребан за терапију или операцију.

Помогли су, са 600.000 динара, суграђанину Стефану Јанковићу, студенту грађевине.

Лекови за двадесетогодишњег Стефана, оболелог од апластичне анемије нису на позитивној листи. Месечно Јанковићи одвајају више од 35 000 динара. Пре годину дана постављена је дијагноза, Стефан је у кућној изолацији, нема довољно коштане сржи, ни крвних ћелија.

"Када родитељ сазна за дете да је болесно углавном је препуштен сам себи, нема подршку многих и сам издваја новац за терапију", каже Светлана Јанковић, мајка.

Прву ињекцију примио је о трошку државе, за другу није било пара. Јанковићи нису могли да набаве 600.000 динара у кратком временском року. Зато је формиран посебан Фонд, да помогне одмах, новчано.

"Да тог дана, те секунде платимо лек, ако је на позитивној листи Фонд ће да врати паре, ако нема због јавних набавки или тендера, ако није на позитивној листи људи добре воље могу да дају средства, битно је да спасемо свако дете и човека", каже председник општине Сурдулица Новица Тончев.

Обично су ректе болести генетске, лечење траје дуго, а симптоми се јављају у раном детињству.

Директор Здравственог центра у Сурдулици др Драган Китановић каже да су најчешће болести везивног ткива, моцелијаке, болести бубрега и да имају велику групацију људи.

На подручју Сурдулице има више од 400 оболелих од малигних и ретких болести. Годишњи буџет Фонда је три милиона динара. Доктори различитих специјалности примаће захтеве пацијената којима је потребна хитна новчана помоћ.