Посланици се спремају “радно“ за дочек Нове године, а “Зојин закон“ поново није стављен на дневни ред

Међутим, посланик Душан Милисављевић из Ниша изјављује, да ће већ почетком јануара поново предложити усвајање овог закона.

Да подстимо, реч је о закону који би обавезао државу да обезбеди лечење деце у иностранству, оболеле од ретких болести.

Све је почело са иницијативом Удружења родитеља чија су деца оболела од ретких болести и родитеља осмогодишње Зоје Миросављевић, која је умрла од Батенове болести у августу 2013. године.

Тада је званичну иницијативу Скупштини Србије поднео је др Милисављевић.

Од 250 посланика у републичком парламенту за стављање закона на дневни ред гласало је само њих 25.

Помало је иронично да ни један посланик није гласо против, а 157 посланика није уопште гласало?

Милисављевић каже, “Волео бих да живим у Србији где ће посланици размишљати својом главом и бити прави представници грађана, а не само слуге својих странака".