Помоћ за Анастасију

Нема осмеха на Анастасијином лицу. Туга и бол су јој сапутници последњих годину дана. Не иде у школу, време проводи у кући са родитељима, братом и сестром.

"Највише ми смета овај оток на оку и хоћу да ми што пре склоне и да идем у школу", каже Анастасија.

Анастасија болује од хордома, ретке врсте тумора максиларног синуса. Оперисана је пет пута, а болест се увек враћала.

"Они можда су желели све најбоље, али нису искусни за ову врсту болести  и требало је да нас пошаљу у иностранство, јер једино на хордом се иде протоном и ниште више", каже Анастасијин отац Драган Трајковић.

Предали су документацију Комисији републичког Фонда здравственог осигурања, али је њихов захтев за одлазак у иностранство одбијен, јер није у складу са правилником о условима и начину упућивања осигураних лица на лечење у иностранство.

Родитељи су добили образложење комисије у коме стоји да наведено обољење не спада у индикационо подручје за упућивање на лечење у иностранство.

Петочлана породица Трајковић живи од једне плате која је сада умањена. Мајка Снежана, медицинска сестра, је на боловању због Анастасије.

"Једини начин да је одведемо на зрачење у иностранству је да нам републички Фонд одобри да Република плати лечење, јер ми сами немамо услова за то", каже Снежана.

Како су лекари рекли породици Трајковић, протонским зрачењем, спречило би се ширење болести, а циљана радијација заштитила би и око и мозак. Те врсте зрачења раде се само на клиникама у иностранству.