Малу тешко болесну Анастасију ће спасити Врање

Градоначелник Врања Зоран Антић и члан Градског већа Александар Стајић вечерас су посетили породицу Трајковић, чија деветогодишња ћерка Анастасија болује од хордома, ретког тумора, који се може само излечити протонским зрачењем.

С обзиром да је првостепена комисија одбила лечење девојчице у иностранству, за четвртак је заказана другостепена комисија која ће одлучивати о захтеву породице Трајковић.

У разговору са родитељима градоначелник Антић је обећао да ће преко ресорног министарства учинити све да мала Анастасија отпутује у Минхен, где постоје услови за њено лечење.

"Уколико одговор другостепене комисије буде негативан, локална самоуправа ће вам пружити сву логистичку и материјалну подршку у борби за један млад људски живот. Деветогодишње дете мора да живи", истакао је градоначелник Антић а преноси званична веб страница Града Врања.

О овом случају "Вечерње новости" пишу да су лекари у Србији саопштили су Анастасијиним родитељима да за њихово дете нема лека! После пет безуспешних операција и узалудне хемотерапије, девојчици је дијагностификована ретка врста тумора максиларног синуса.

По речима њених родитеља, Снежане и Драгана – последња нада нестала је када су Трајковићи схватили да протонско зрачење у иностранству није одобрено...

"Послали су дете кући, да умре, а знају да лека има. Тим лекара Института за мајку и дете у Београду, на челу са др Владаном Шубаревићем, препоручио је лечење протонским зрачењем које се ради само у иностранству, на клиникама у Немачкој, Швајцарској, Чешкој, Италији и Француској, али је комисија одбила могућност да Анастасија отпутује", објашњава за београдски дневник девојчицин отац Драган.

Родитељи су се жалили јер, кажу, ова врста болести налази се на листи Фонда за здравствено осигурање, па претпостављају да је дошло до грешке и надају се позитивном исходу када, 23. јануара, буде заседала другостепена комисија.

„Били смо у шоку када је стигао мејл у којем нас обавештавају да Анастасија не може да се лечи о трошку државе. Јер, протонско зрачење кошта око 60.000 евра и ми имамо веома мало времена, а још мање могућности да тај новац прикупимо – каже Снежана Трајковић, мајка оболеле девојчице.

Драган је незапослен, а Снежана ради као медицинска сестра у Бујановцу. Премало средстава за живот за петочлану породицу, а камоли за нешто друго.

Родитељи указују на то да у Правилнику о условима и начину упућивања осигураних лица на лечење у иностранство – у члану 5, став 1 – пише да се ван граница Србије могу упутити „лица изузетно ретких патологија"...

"Апелујемо на другостепену комисију да нам спасе дете јер смо очајни и не желимо да је изгубимо. За родитеља је и минималан проценат излечења велики, а наша Анастасија има велике шансе, чак 97 процената, уз испуњавање услова предвиђених поменутим правилником", тврди Драган Трајковић.

Подршку родитељима и малој Анастасији дају и њихови суграђани. На Фацебооку је оформљена група "Апел другостепеној комисији".

Анастасија је, упркос свему што јој се дешава весела девојчица, која разговара. Жали се што не може да иде у школу и дружи се са другарицама и друговима из њеног оделења, трећег разреда ОШ "Радоје Домановић" у Врању.

Седи у соби, игра се у са старијом сестром Саром (15) и братом Лазаром (14). И чека "пресуду" лекара.